{"id":4330,"date":"2025-10-10T14:31:21","date_gmt":"2025-10-10T14:31:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.coaliciondelasamericas.org\/blog\/?page_id=4330"},"modified":"2025-10-11T01:06:59","modified_gmt":"2025-10-11T01:06:59","slug":"biblioteca-entre-nosotras","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.coaliciondelasamericas.org\/blog\/biblioteca-entre-nosotras\/","title":{"rendered":"Biblioteca Entre Nosotras"},"content":{"rendered":"\n

Biblioteca Educativa – Entre Nosotras – Un espacio creado para para la educaci\u00f3n de la mujer. Aqu\u00ed encontrar\u00e1s art\u00edculos sobre salud femenina, desarrollo personal, y mucho m\u00e1s. Nuestro prop\u00f3sito es ayudarte a descubrir como vivir con plenitud cada etapa de tu vida y tu diagnostico.<\/p>\n\n\n\n

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\"Mujeres<\/a>
Mujeres y Ni\u00f1as con Hemofilia (FMH)<\/a><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Mujeres y Ni\u00f1as con Hemofilia (FMH – 2023)<\/a><\/strong>
Mujeres y ni\u00f1as presentan s\u00edntomas de hemofilia. Conforme se han incrementado nuestros conocimientos sobre el trastorno, tambi\u00e9n ha aumentado nuestra comprensi\u00f3n de c\u00f3mo y por qu\u00e9 las mujeres pueden verse afectadas. Algunas mujeres viven con sus s\u00edntomas durante a\u00f1os sin recibir diagn\u00f3stico o siquiera sospechar que tienen un trastorno de la coagulaci\u00f3n. A trav\u00e9s de la instrucci\u00f3n y de la creaci\u00f3n de conciencia, la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia (FMH) trabaja con el prop\u00f3sito de cerrar esta brecha en la atenci\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"Portadoras<\/a>
Portadoras y mujeres con Hemofilia<\/strong><\/a><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Portadoras y mujeres con Hemofilia (FMH)<\/a><\/strong>
La hemofilia es un trastorno de la coagulaci\u00f3n relativamente poco com\u00fan. Durante muchos a\u00f1os, la gente pens\u00f3 que solamente los hombres pod\u00edan presentar s\u00edntomas de la hemofilia y que las mujeres que \u201cportaban\u201d el gene de la hemofilia no experimentaban s\u00edntomas.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"Portadoras<\/a>
Portadoras de Hemofilia Sintom\u00e1ticas<\/strong><\/a><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Portadoras de Hemofilia Sintom\u00e1ticas (FMH)<\/a><\/strong>
Solo las mujeres pueden ser portadoras; los varones siempre tendr\u00e1n hemofilia si tienen el cromosoma X afectado. Hay dos tipos de portadoras: (1) portadoras obligadas que necesariamente tienen el cromosoma X afectado; y (2) portadoras probables.
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\"Mujeres<\/a>
Mujeres portadoras de hemofilia<\/a><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Mujeres portadoras de Hemofilia<\/a><\/strong>
El n\u00famero de mujeres portadoras aumenta paralelamente con la edad de los pacientes con hemofilia. 2 Adem\u00e1s, debemos tener en cuenta, que hay casos espor\u00e1dicos.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"Gu\u00edas<\/a>
Gu\u00edas espa\u00f1olas para el manejo del paciente con hemofilia<\/strong><\/a><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Gu\u00edas espa\u00f1olas para el manejo del paciente con hemofilia<\/a><\/strong>
Real Fundaci\u00f3n Victoria Eugenia
<\/strong>El manejo integral de las personas con hemofilia es complejo y es esencial que los pacientes tengan acceso a una atenci\u00f3n ofrecida por un equipo multidisciplinar de especialistas.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"Mujeres<\/a>
Mujeres portadoras de hemofilia<\/a><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Mujeres Portadoras de Hemofilia
<\/a>Universidad de Valladolid
Facultad de Enfermer\u00eda de Valladolid<\/strong>
Aunque las mujeres principalmente son portadoras de esta enfermedad por estar ligada al cromosoma X, pueden padecerla. El diagn\u00f3stico precoz de portadora es fundamental para la prevenci\u00f3n primaria, est\u00e1 dirigido a detectar trastornos en la hemostasia y no solo a determinar la capacidad de transmitir la hemofilia.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"Portadoras<\/a>
Portadoras de Hemofilia<\/a><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Portadoras de Hemofilia
<\/a>Associaci\u00f3 Catalana de l’Hemof\u00edlia
Fundaci\u00f3 Privada Catalana de l\u2019Hemof\u00edlia<\/strong>
Hasta ahora nuestros esfuerzos se hab\u00edan destinado a actividades de difusi\u00f3n centradas en la hemofilia y otras patolog\u00edas que han afectado a nuestro colectivo a causa de los tratamientos con productos hemoderivados.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"Recomendaciones<\/a>
Recomendaciones para Mujeres, Ni\u00f1as: Parte 1<\/a><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Recomendaciones para Mujeres, Ni\u00f1as y Personas que tienen o han tenido la posibilidad de Menstruar.<\/a><\/strong>
Parte 1: Obtener un Diagnostico
National Bleeding Disorders Foundation
<\/strong>Los trastornos hemorr\u00e1gicos hereditarios son un grupo de trastornos que evitan que la sangre forme un co\u00e1gulo debido a bajos niveles de factores de coagulaci\u00f3n espec\u00edficos.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"Recomendaciones<\/a>
Recomendaciones para Mujeres, Ni\u00f1as: Parte 2<\/strong><\/a><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Recomendaciones para Mujeres, Ni\u00f1as y Personas que tienen o han tenido la posibilidad de Menstruar.<\/a>
Parte 2: Pruebas y Tratamientos
National Bleeding Disorders Foundation<\/strong>
MASAC recomienda pruebas habituales para la detecci\u00f3n de un trastorno hemorr\u00e1gico.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"Recomendaciones<\/a>
Recomendaciones para Mujeres y Ni\u00f1as<\/strong><\/a><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Recomendaciones para Mujeres, Ni\u00f1as y Personas que tienen o han tenido la posibilidad de menstruar con trastornos hemorr\u00e1gicos hereditarios.<\/a><\/strong>
Parte 1: Antes y Durante el Embarazo<\/strong>
National Bleeding Disorders Foundation<\/strong>
EMBARAZOS si usted tuviera un trastorno hemorr\u00e1gico hereditario o fuera portadora de un trastorno hemorr\u00e1gico hereditario y estuviera pensando embarazarse es importante saberlo que podr\u00eda ser diferente antes del embarazo y durante el embarazo.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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\"Recomendaciones<\/a>
Recomendaciones para Mujeres – Parte 2: Alumbramiento y Postparto<\/a><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n
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Recomendaciones para Mujeres, Ni\u00f1as y Personas que tienen o han tenido la posibilidad de menstruar con trastornos hemorr\u00e1gicos hereditarios<\/a>
Parte 2: Alumbramiento y Postparto
National Bleeding Disorders Foundation<\/strong>
Las etapas de trabajo de parto, alumbramiento y posparto de mujeres, ni\u00f1as y personas que tienen la posibilidad de menstruar (MNPPM) deben monitorearse estrechamente.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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