{"id":2979,"date":"2024-02-23T14:44:38","date_gmt":"2024-02-23T14:44:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.coaliciondelasamericas.org\/blog\/?page_id=2979"},"modified":"2024-03-04T17:55:33","modified_gmt":"2024-03-04T17:55:33","slug":"carlos-safadi-marquez","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.coaliciondelasamericas.org\/blog\/comites\/comite-asesor-de-lideres\/carlos-safadi-marquez\/","title":{"rendered":"Carlos Safadi M\u00e1rquez"},"content":{"rendered":"\n
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CARLOS SAFADI M\u00c1RQUEZ
<\/strong>Vicepresidente ONM
Argentina<\/p>\n\n\n\n

La Federaci\u00f3n Mundial de la Hemofilia (FMH) design\u00f3 al argentino Carlos Safadi M\u00e1rquez, como vicepresidente de las Organizaciones Nacionales Miembros (ONM) de dicha entidad. Entre sus responsabilidades estar\u00e1 la de apoyar la participaci\u00f3n de las ONM y contribuir al desarrollo de las metas estrat\u00e9gicas de la Federaci\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Carlos Safadi M\u00e1rquez es abogado e integra la Fundaci\u00f3n de la Hemofilia de la Argentina como voluntario desde hace m\u00e1s de 25 a\u00f1os, cuando se acerc\u00f3 como paciente y se sum\u00f3 a los equipos de trabajo. Actualmente es presidente del Consejo de Administraci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n y trabaja como voluntario de la Federaci\u00f3n Mundial de la Hemofilia desde 1996, donde preside los comit\u00e9s de \u2018\u00c9tica\u2019 y de \u2018Reglas y Constituci\u00f3n\u2019.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEspero poder contribuir desde mi lugar con el objetivo que nos hemos propuesto, que es que todas las personas del mundo que tengan hemofilia puedan acceder a los mejores tratamientos disponibles\u201d, manifest\u00f3 el Dr. Carlos Safadi M\u00e1rquez.<\/p>\n\n\n\n

La Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia (FMH) est\u00e1 dedicada a reunir a la comunidad de trastornos de la coagulaci\u00f3n en nombre del \u2018Tratamiento para todos\u2019, compromiso que cobr\u00f3 todav\u00eda mayor relevancia desde la crisis causada por la COVID-19. La FMH cree firmemente que el lugar en donde viva una persona no deber\u00eda determinar su acceso a la atenci\u00f3n y al tratamiento para un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario.<\/p>\n\n\n\n

Por su parte, presente desde el a\u00f1o 1944, la Fundaci\u00f3n de la Hemofilia Argentina fue la primera organizaci\u00f3n en el mundo constituida para asistir en forma integral a los pacientes con hemofilia, investigar sobre esta enfermedad y prestar ayuda social. Tiene registradas en todo el pa\u00eds a alrededor de 2.500 personas con hemofilia, a quienes asiste tengan o no cobertura de salud, ofreci\u00e9ndoles atenci\u00f3n a cargo de distintos especialistas, e internaci\u00f3n y guardia activa de 24 hs los 365 d\u00edas del a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

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Fuente<\/strong>: Canal de Farmacias pmfarma, Leer M\u00e1s \u00bb<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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